Genentech Tecentriq FDA 批准用于 III 期 dMMR 结肠癌

FDA 批准阿替利珠单抗 (Tecentriq) 联合氟嘧啶和奥沙利铂，用于成人及 >=2 岁儿童 III 期 dMMR 结肠癌的辅助治疗。这是 PD-L1 抑制剂在此适应症下的新辅助治疗适应症。

关键事实

申报时间: 2026年10月9日 01:44
事件: FDA 批准
方向: 积极
公司: RNXTRenovoRx, Inc.
资产: atezolizumab
来源: FDA 公告
可信度: 有来源

来源摘录

FDA 批准阿替利珠单抗联合化疗用于 III 期错配修复缺陷结肠癌 2026 年 10 月 8 日，美国食品和药物管理局批准阿替利珠单抗 (Tecentriq, Genentech, Inc.) 联合氟嘧啶和奥沙利铂，用于 2 岁及以上成人及儿童 III 期错配修复缺陷 (dMMR) 结肠癌的辅助治疗

FDA 公告