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该 8-K 报告了 REDEEM-1 和 POEMS-1 试验的积极中期 1/2a 期数据,显示在接受 TPST-2003 治疗的全部 15 名 CAR-T 初治疗效可评估患者中,完全缓解率达到 100%。数据还显示出良好的安全性,未出现 ≥3 级 CRS 或 ICANS,且既往中位 PFS 为 23.1 个月。这些结果支持计划于今年晚些时候启动美国注册性研究。
EX-99.1 2 tpst-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Tempest 报告 2026 年第一季度财务业绩并提供业务更新 宣布 REDEEM-1 2 期 1/2a 期试验中 TPST-2003 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (rrMM) 患者中的积极中期数据 宣布辛辛那提儿童医院应用基因与细胞治疗中心(AGCTC)成为主要生产合作伙伴 任命 Andrew Fang 博士为业务发展负责人 加利福尼亚州布里斯班,2026 年 5 月 14 日 – Tempest Therapeutics, Inc.(纳斯达克:TPST)(“Tempest”),一家开发先进 CAR-T 细胞疗法产品管线以治疗癌症的临床阶段生物技术公司,今天报告了截至 2026 年 3 月 31 日季度的财务业绩,并提供了公司更新。 “我们取得了强劲的进