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Tempest 获得独家选择权,可许可 Senlang 的 CD7 靶向慢病毒载体平台以及一系列体内 CAR-T 候选药物,包括处于 1 期试验的 BCMA/GPRC5D 双靶点项目,用于复发/难治性多发性骨髓瘤。早期 1 期数据显示体内 CAR-T 生成/扩增,且初始安全性良好,支持剂量递增。该交易补充了 Tempest 现有的 CD7 靶向 LNP 平台,该平台计划于 2026 年晚些时候进入临床。
EX-99.1 3 d185404dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Tempest 获得临床阶段 CD7 靶向慢病毒体内 CAR-T 平台的独家许可选择权 -该交易补充了 Tempest 现有的 CD7 靶向脂质纳米颗粒体内 CAR-T 递送平台,该平台计划于今年晚些时候进入临床 -领先的 BCMA/GPRC5D 双靶向体内 CAR-T 候选药物正处于复发/难治性多发性骨髓瘤的 1 期剂量递增试验中 -早期临床观察显示,在当前最高可评估剂量下实现了体内 CAR-T 生成和扩增,且初始安全性良好,支持继续剂量递增 -其他管道候选药物将 扩展 Tempest 在血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域的免疫重置产品组合 Brisbane, CA , 9 月