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决策级顶线结果
Tvardi 报告 TTI-109 前药 1 期积极顶线数据
1 期数据显示 TTI-109 快速转化为 TTI-101，达到等效暴露量，且腹泻持续时间显著缩短（0.46 天 vs 3.35 天）。探索性药效学显示 STAT3 驱动的 Th17、Tfh 和 B 细胞群体减少高达 60%。公司计划在获得 IND 批准和额外资金后，将 TTI-109 推进至皮肤科和胃肠道适应症。
关键事实
来源摘录
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Tvardi Therapeutics 的 TTI-109 1 期研究 证实前药设计、耐受性改善及 STAT3 靶点结合的药效学证据 TTI-109 提供与 TTI-101 等效的暴露量 耐受性改善，疾病相关 STAT3 驱动的免疫细胞群体（包括 Th17、T 滤泡辅助细胞 (Tfh) 和 B 细胞）显著减少 公司计划将 TTI-109 推进至 STAT3 驱动的皮肤病和胃肠道 (GI) 疾病——取决于额外资金 公司将于今日（7 月 7 日）上午 8:30 ET 举办投资者电话会议 HOUSTON, TX – 2026 年 7 月 7 日 -- Tvardi Therapeutics, Inc. （“Tvardi” 或 “公司”）（NASDAQ: TVRD），一家专注于开发新型口服临床阶段生物制药公司