原始出處紀錄
SLE 合併或不合併 LN 之 prula-cel 計畫 Phase 1 分析最後一位受試者訪視已完成。22 位受試者(其中 13 位追蹤 ≥12 個月)的頂線數據現定於 2026 年 9 月發布。公司亦提及 FDA 對門診給藥的共識,以及持續中的 registrational trial 設計討論。
EX-99.1 2 acet-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Adicet Bio 宣布完成 prula-cel(前稱 ADI-001)在全身性紅斑性狼瘡合併或不合併狼瘡腎炎患者研究之計畫分析最後一位受試者訪視,並提供公司最新進展 Prula-cel 計畫分析頂線結果預計 2026 年 9 月 FDA 核准 ADI-212 用於 mCRPC 之 IND;Phase 1 臨床試驗預計 2026 年第 4 季啟動 揭曉新一代體內 CAR-T 平台及針對血液惡性腫瘤與實體瘤之管線;首個候選藥物預計 2027 年下半年進入臨床開發 REDWOOD CITY, Calif. – 2026 年 9 月 1 日 – Adicet Bio, Inc. (Nasdaq: ACET),一家發現並開發異體 γδ CAR T 細胞的臨床階段生物科技公司