原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Alumis：ONWARD3 顯示 envudeucitinib 在 48 週時 PASI 100 達 54%
ONWARD3 長期延伸試驗數據顯示，持續治療最多 48 週後，54% 的患者達到完全皮膚清除（PASI 100），75% 的患者達到 PASI 90，強化了第三期初步結果，並支持預計於 2026 年第四季提交 NDA。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年8月13日 下午08:07
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- 第 16 週 PASI 90
- 59.9%、53.1%
- 第 24 週 PASI 90
- 68.0%、62.1%
- 第 12 週 DLQI 0/1
- 約 50%
- 第 16 週 PASI 100
- 29.4%、27.7%
- 第 24 週 PASI 100
- 41.0%、39.5%
- 第 24 週 SS-PGA 0/1
- 約 75%
- 第 16 週 Itch NRS 改善
- >4 分
來源摘錄
EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis 公布 2026 年第二季財務結果並強調近期成就 – ONWARD3：48 週時 54% 的患者達到完全皮膚清除（PASI 100），envudeucitinib 有望成為 PsO 治療新標準 – – Alumis 仍按計畫於 2026 年第四季向 FDA 提交 envudeucitinib 用於中重度斑塊型乾癬（PsO）的新藥申請 – – envudeucitinib 用於 SLE 的潛在關鍵性第二期 LUMUS 初步數據預計於 2026 年第三季公布 – 加州南舊金山，2026 年 8 月 13 日 – Alumis Inc.（納斯達克：ALMS），一家開發免疫介導疾病新一代標靶療法的後期生物製藥公司，今日公布本季財務結果