Arcturus ARCT-032 第二期期中數據顯示 I 類囊腫性纖維化患者黏液減少

六名 I 類囊腫性纖維化成人患者接受 10 mg ARCT-032 治療 28 天後的第二期期中數據顯示，四名參與者經 AI 增強 HRCT 觀察到黏液栓及黏液體積減少。探索性 FEV1 分析顯示肺功能有改善趨勢。公司計劃於 2026 年上半年啟動一項為期 12 週的安全性與初步療效研究，最多納入 20 名囊腫性纖維化患者。

關鍵事實

申報時間: 2025年10月22日上午11:50
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: ARCTArcturus Therapeutics
資產: ARCT-032
來源: SEC 8-K
可信度: 有出處
ppFEV1 增加: 絕對值 3.8%，相對值 5.1%（探索性）
黏液栓減少: 4/6 位參與者
黏液體積減少: 4/6 位參與者

來源摘錄

EX-99.1 2 e664913_ex99-1.htm EX-99.2 3 e664913_ex99-2.htm Arcturus Therapeutics 提供囊腫性纖維化 (CF) 計畫第二期期中數據 ARCT-032 整體安全且耐受性良好高解析度 CT 掃描顯示有意義的臨床活性趨勢僅接受 ARCT-032 (10 mg) 治療 28 天後，6 名 I 類囊腫性纖維化參與者中有 4 名顯示黏液栓數量與黏液體積有令人鼓舞的減少計劃於 2026 年上半年開始招募最多 20 名囊腫性纖維化參與者的 12 週研究 SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)—Oct 21, 2025-- Arcturus Therapeutics Holdings Inc.（以下簡稱「公司」、「Arcturus」，Nasdaq: ARCT）是一家專注於肝臟與呼吸系統罕見疾病治療藥物及傳染病疫苗開發的商業化信使 RNA 醫藥公司，今日宣佈

SEC 8-K