原始出處紀錄

決策級主要結果 (Topline)

Connect Biopharma 公布 rademikibart 治療異位性皮膚炎的第三期初步結果

此 8-K 揭露合作夥伴 Simcere 在中國進行之 rademikibart 治療中重度異位性皮膚炎第三期 52 週試驗的初步結果。另亦公布一項第一期靜脈注射藥理學試驗的初步結果。這些資料發布構成監管/臨床里程碑事件。

關鍵事實

申報時間
2026年3月30日 上午11:06
事件
主要結果 (Topline)
方向
中性
來源
SEC 8-K
可信度
有出處
FEV1改善
250毫升對120毫升(130毫升差異,p=0.023)
急診就診減少
50%對安慰劑
治療失敗減少
66%對安慰劑(p=0.153)

來源摘錄

cntb-20260329 0001835268 false 0001835268 2026-03-29 2026-03-30 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________ FORM 8-K ________________________________________ CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): March 29, 2026 ________________________________________ Connect Biopharma Holdings Limited (Exact name of Registrant as Specified in Its Charter) ________________________________________ Cayman Islands 001-40212 Not Applicable (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 3580 Carmel Mountain Road , Suite 200 San Diego , California 92130 (Address of Principal Executive O

SEC 8-K

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