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決策級主要結果 (Topline)
Monte Rosa Therapeutics 報告 GFORCE-1 第一期 MRT-8102 在 ASCVD 風險受試者中的正面頂線結果
MRT-8102 在肥胖且心血管疾病風險升高的受試者中達成強健的 NEK7 降解，並將多項關鍵 ASCVD 致病驅動因子（DAMPs、IL-1β、hsCRP、纖維蛋白原、Lp(a)）正常化至健康志願者水準。此資產安全性佳且耐受性良好，無嚴重不良事件或感染風險增加。此頂線結果有助於劑量選擇，並讓規劃中的第二期試驗得以啟動，包括冠狀動脈疾病（GFORCE-2，2027 年上半年）、痛風（GEMINI-1，2026 年第四季/2027 年第一季）以及化膿性汗腺炎（GALAXY-1，2027 年上半年）。
關鍵事實
來源摘錄
EX-99.1 2 glue-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Monte Rosa Therapeutics 宣布 MRT-8102 在 GFORCE-1 第一期研究中獲得正面結果，顯示在心血管疾病風險升高的受試者中可使 ASCVD 關鍵致病驅動因子正常化 在肥胖且心血管疾病（CVD）風險升高的受試者中，MRT-8102（一種開發用於治療 NLRP3/IL-1 驅動發炎疾病的 NEK7 定向分子膠降解劑）使局部斑塊發炎、血栓形成和全身發炎的多項動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）致病驅動因子正常化 在每日 5 毫克、20 毫克和 40 毫克劑量下觀察到強健且持續的 NEK7 降解，三種劑量下生物標記降低程度相似 HMGB1、calprotectin、S100A12 和 SAA，損傷相關分子