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決策級主要結果 (Topline)
Kairos Pharma 報告 ENV-105 + Apalutamide 在 mCRPC 的第 2 期中期 PFS 資料正面
Kairos Pharma 宣布正在進行的第 2 期試驗中，ENV-105 加上 apalutamide 相較於單獨使用 apalutamide，在 mCRPC 患者中具有統計顯著的中期 PFS 效益（17.7 對 2 個月，P=0.0008）。該公司修改了試驗協定，在第一線雄激素訊號抑制劑治療後 PSA 上升時更早納入患者，並將隨機分派至 enzalutamide +/- ENV-105，目標在 2027 年第 4 季或之前完成試驗。
關鍵事實
來源摘錄
EX-99.1 2 ex99-1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Kairos Pharma 報告轉移性前列腺癌第 2 期試驗 ENV-105 的正面、統計顯著中期療效資料 洛杉磯 — 2026 年 10 月 6 日 — Kairos Pharma, Ltd. (NYSE American: KAPA)，一家臨床階段的生物製藥公司，致力於解決癌症的藥物抗性，今天宣布其正在進行的第 2 期臨床試驗的正面中期療效資料，該試驗評估 ENV-105 （carotuximab）與 apalutamide 合併用於轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）患者。中期分析 顯示試驗中所有接受 ENV-105 加上 apalutamide 治療的患者與接受單獨 apalutamide 治療的患者之間，無進展存活期（PFS）有統計顯著差異。中位 PFS