Lilly orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 第 3 期試驗顯示對第 2 型糖尿病患者相較於胰島素 glargine 在心血管安全性、A1C 及體重方面具有優越性

ACHIEVE-4 初步結果達到了主要非劣效性終點，MACE-4 相較於胰島素 glargine 並顯示出心血管死亡和全因死亡的名義顯著降低。這款口服 GLP-1 還產生了優越的 A1C 和體重降低，以及多項心血管代謝標記物的改善，這是迄今為止 orforglipron 在第 2 型糖尿病中規模最大且時間最長的第 3 期研究。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月1日上午06:00
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: LLY禮來
資產: orforglipron
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
MACE 3 風險比: 0.77 (95% 信賴區間：0.52-1.13)
MACE 4 風險比: 0.84 (95% 信賴區間：0.59-1.20)
A1C 變化: -1.6% 對 -1.0%
心血管死亡風險比: 0.47 (95% 信賴區間：0.25-0.90)
體重變化: -8.8% (-8.1 公斤) 對 +1.7% (+1.4 公斤)
全因死亡風險比: 0.43 (95% 信賴區間：0.25-0.75)

來源摘錄

Lilly 的口服 GLP-1 Foundayo (orforglipron) 在其規模最大且時間最長的第 2 型糖尿病研究中，展現了心血管安全性以及持續的 A1C 降低和體重減輕 Lilly 的口服 GLP-1 Foundayo (orforglipron) 在其規模最大且時間最長的第 2 型糖尿病研究中，展現了心血管安全性以及持續的 A1C 降低和體重減輕新聞由 Eli Lilly and Company 提供 2026 年 9 月 30 日，18:00 ET 分享此文章分享至 X 分享此文章分享至 X 在 ACHIEVE-4 中，服用 Foundayo 的參與者 MACE-4 風險降低 16%，MACE-3 風險降低 23%，達到了相較於胰島素 glargine 的主要非劣效性目標在預先規劃的分析中，Foundayo 顯示心血管死亡風險降低 53%，全因死亡風險降低 57%

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