原始出處紀錄
決策級臨床試驗登錄異動
Nurix：DAYBreak CLL-306 第三期試驗首名患者入組，比較 bexobrutideg 與 pirtobrutinib
全球註冊性第三期 DAYBreak CLL-306 試驗已完成首名患者入組，這是 bexobrutideg 的首個第三期研究。該隨機試驗將在 620 名曾接受共價 BTK 抑制劑治療的復發/難治性 CLL/SLL 患者中，直接比較 bexobrutideg 與 pirtobrutinib，雙重主要終點為 ORR 與 PFS。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年8月4日 上午05:00
- 事件
- 臨床試驗登錄異動
- 方向
- 中性
- 來源
- 公司新聞稿
- 可信度
- 有出處
- 劑量
- 每日口服 600 mg
- 隨機分配
- 1:1
- 入組目標
- 620 名患者
- 雙重主要終點
- ORR 與 PFS
來源摘錄
Nurix Therapeutics 宣布復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤之註冊性第三期 DAYBreak CLL-306 試驗首名患者入組 加州布里斯班，2026 年 8 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Nurix Therapeutics, Inc.（Nasdaq: NRIX）今日宣布，全球第三期 DAYBreak CLL-306 研究（NCT07516093）已完成首名患者入組，該研究評估潛在同類最佳 BTK 靶向蛋白降解劑 bexobrutideg，用於先前接受過共價 BTK 抑制劑治療的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。此全球研究由 Nurix 與 Roche 合作進行，並標誌著 bex