Ovid 報告 OV329 GABA-AT 抑制劑第一期正面頂線數據

OV329 達成所有主要安全性與耐受性終點，且未出現眼科變化。多項 TMS 生物標記顯示 GABA-AT 抑制具統計學顯著性，效果與或優於已發表 vigabatrin 治療劑量。公司計畫於 2026 年第二季啟動針對藥物抗性局部發作性癲癇的第二期 a 期研究。

關鍵事實

申報時間: 2025年10月3日下午09:09
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: OVIDOvid Therapeutics
資產: OV329
來源: SEC 8-K
可信度: 有出處
CSP APB: 延長7.88 ms (p=0.026)
CSP FDI: 延長12.90 ms (p=0.00012)
GABA MRS: 7.13%增加 vs 安慰劑組0.24%
LICI 150ms APB: 抑制53% (p=0.0001; n=10)
LICI 150ms FDI: 抑制44.3% (p=0.0001)

來源摘錄

EX-99.1 7 d45212dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Ovid 宣布新一代 GABA- aminotransferase 抑制劑 OV329 取得正面頂線結果，展現強效抑制活性及潛在同類最佳安全性 • 廣泛生物標記研究確認 OV329 在多項指標上均呈現 GABA-AT 抑制具統計學顯著性 • OV329 在經顱磁刺激 (TMS) 1 測量下，抑制效果與或優於第一代 GABA-AT 抑制劑 vigabatrin (VGB) 的治療劑量 • 研究結果確認 OV329 可穿透血腦屏障、作用於目標並達成預期的生物調節，導致主要抑制性神經傳導物質 GABA 濃度上升 • 安全性與耐受性 r

SEC 8-K