Genentech Tecentriq 獲 FDA 核准用於 III 期 dMMR 結腸癌

FDA 核准 atezolizumab (Tecentriq) 與氟嘧啶和奧沙利鉑合併，用於 >=2 歲成人及小兒 III 期 dMMR 結腸癌的輔助治療。這是 PD-L1 抑制劑在此適應症的新輔助治療適應症。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月9日上午01:44
事件: FDA 核准
方向: 正面
公司: RNXTRenovoRx, Inc.
資產: atezolizumab
來源: FDA 公告
可信度: 有出處

來源摘錄

FDA 核准 atezolizumab 與化療合併用於 III 期錯配修復缺陷結腸癌 2026 年 10 月 8 日，食品藥物管理局核准 atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) 與氟嘧啶和奧沙利鉑合併，用於 2 歲及以上成人及小兒 III 期錯配修復缺陷 (dMMR) 結腸癌的輔助治療

FDA 公告