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決策級主要結果 (Topline)
Tvardi 報告 TTI-109 前藥第一期試驗正面頂線數據
第一期數據確認 TTI-109 快速轉化為 TTI-101，達到等效暴露量，且腹瀉持續時間大幅縮短（0.46 天對比 3.35 天）。探索性藥效學顯示 STAT3 驅動的 Th17、Tfh 及 B 細胞族群減少達 60%。公司計劃在取得 IND 核准及額外資金後，將 TTI-109 推進至皮膚科及胃腸道適應症。
關鍵事實
來源摘錄
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Tvardi Therapeutics 的 TTI-109 第一期試驗 確認前藥設計、改善耐受性及 STAT3 靶點結合的藥效學證據 TTI-109 提供與 TTI-101 等效的暴露量 且耐受性改善，疾病相關 STAT3 驅動免疫細胞族群（包括 Th17、T 濾泡輔助細胞 (Tfh) 及 B 細胞）顯著減少 公司計劃將 TTI-109 推進至 STAT3 驅動的 皮膚科及胃腸道 (GI) 疾病－需額外資金 公司將於今日 7 月 7 日上午 8:30 ET 舉辦投資人網路直播 HOUSTON, TX – July 7, 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. （“Tvardi” 或 “公司”）（NASDAQ: TVRD），一家專注開發 新型口服臨床階段生技製藥公司