原始出處紀錄
FDA 已核准 XTX501 的 IND,允許公司推進至 1/2 期臨床試驗。Xilio 計畫於 2026 年下半年啟動 1 期部分的給藥,並於 2027 年下半年公布轉移性 NSCLC 的初步 1 期數據。
EX-99.1 2 xlo-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Xilio Therapeutics 公布 2026 年第二季財務結果並提供管線與業務更新 收到 FDA 核准 XTX501 的 IND 申請,這是一款潛在同類最佳的雙特異性 PD-1 / 遮罩 IL-2 推進針對 CLDN18.2 及 PSMA+STEAP1 的潛在同類首創多特異性遮罩 T 細胞接合劑程式的 IND 啟用研究;IND 申請預計於 2027 年下半年提交 現金可支應至 2028 年第一季,預計將支持新一代多特異性 I-O 療法管線的主要里程碑 WALTHAM, Mass., August 12, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xilio Therapeutics, Inc. (Nasdaq: XLO),一家臨床階段生物科技公司,專注於發現與開發遮罩免疫腫瘤學