Asset-Profil

dabogratinib · Tyra Biosciences (TYRA)

Indikation: pädiatrische Achondroplasie, niedriggradiges intermediäres Risiko nicht-muskelinvasives Blasenkarzinom, niedriggradiges Urothelkarzinom des oberen Harntrakts
Auch bekannt als: TYRA-300

Unternehmen

Tyra Biosciences Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten der nächsten Generation für große Chancen in der gezielten Onkologie und genetisch definierten Erkrankungen konzentriert und …

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Im Kalender

Nov 2026

~ Nov 2026

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT05544552 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Feb 2028

~ Feb 2028

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: Die Phase 2-Studie NCT06995677 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Jan 2030

~ Jan 2030

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: Die Phase 2-Studie NCT06842355 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Okt 2030

~ Okt 2030

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: Die Phase 2-Studie NCT07265947 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

Beachtenswert

16. Sept. 2026

03:22

TYRATyra Biosciences

dabogratinib · NCT07265947 Register-Aktualisierung

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

Beachtenswert

5. Nov. 2025

21:08

TYRATyra Biosciences

Tyra Biosciences erweitert dabogratinib auf LG-UTUC; Phase-2-Daten für 2026 erwartet

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 16. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

75 von 118 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

TYRATyra BiosciencesEigentümer

SEC 8-K 5. Nov. 2025

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT07265947	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Okt. 2030	230	20 von 26 Standorten in den USA
NCT05544552	Phase 1/2	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Nov. 2026	310	7 von 19 Standorten in den USA
NCT06995677	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Feb. 2028	90	36 von 48 Standorten in den USA
NCT06842355	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Jan. 2030	92	12 von 25 Standorten in den USA