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PEDMARK · Fennec Pharmaceuticals (FENC)

Indikation: Reduktion der Cisplatin-induzierten Ototoxizität bei pädiatrischen und AYA-Patienten mit nicht metastasierten soliden Tumoren
Auch bekannt als: sodium thiosulfate injection, PEDMARQSI

Unternehmen

Fennec Pharmaceuticals Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Sein Produktkandidat ist PEDMARK, Natriumthiosulfat in einer neuartigen Formulierung zur Vorbeugung von Cisplatin-induziertem Hörverlust oder Ototoxizität bei Kindern.…

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Im Kalender

Sep 2026

~ Sep 2026

FENCFennec Pharmaceuticals

Fennec kündigt mündliche Präsentation der Phase-2-STS-J01-PEDMARK-Daten auf der SIOP 2026 an

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstSEC 8-KNur Monat

Mär 2027

31. März 2027

in 151 Tagen

FENCFennec Pharmaceuticals

PEDMARK: Die Phase 3-Studie NCT04478292 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

17. Sept. 2026

20:03

FENCFennec Pharmaceuticals

Fennec gibt mündliche Präsentation der Phase-2-STS-J01-PEDMARK-Daten auf der SIOP 2026 bekannt

KonferenzpräsentationSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 17. Sept. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenBedenklich

0 von 2 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

FENCFennec PharmaceuticalsEigentümer

SEC 8-K 17. Sept. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT04478292	Phase 3	Rekrutierung läuft	31. März 2027	330	0 von 1 Standorten in den USA
NCT02538939	Phase 2	Abgeschlossen	18. Sept. 2017	17	0 von 1 Standorten in den USA