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stenoparib · Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR)

Indikation: fortgeschrittenes Ovarialkarzinom
Auch bekannt als: 2X-121, E7449

Unternehmen

Allarity Therapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Krebstherapeutika für Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen treibt aktiv die Entwicklu…

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Im Kalender

Mär 2027

~ Mär 2027

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

stenoparib: Die Phase 2-Studie NCT03878849 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

1. Okt. 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity aktualisiert die DRP®-gesteuerte Entwicklung von Stenoparib bei platinresistentem Eierstockkrebs

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

16. Sept. 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity erhält japanisches Patent für Stenoparib-DRP-Begleitdiagnostikum

FDA-DesignationSEC 8-K

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 1. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

2 von 6 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

Eisai Co., Ltd. Nicht in den USA gelistetPartner

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.Eigentümer

SEC 8-K 16. Sept. 2026
SEC 8-K 1. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT03878849	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. März 2027	40	2 von 2 Standorten in den USA
NCT02396433	Phase 1/2	Zurückgezogen	1. Apr. 2015	0
NCT01618136	Phase 1/2	Abgeschlossen	1. Juli 2015	41	0 von 2 Standorten in den USA
NCT03562832	Phase 2	Abgeschlossen	1. Apr. 2024	20	0 von 2 Standorten in den USA