Asset-Profil

VK2735 · Viking Therapeutics (VKTX)

Indikation: Adipositas
Auch bekannt als: VK2735 subcutaneous, VK2735 oral, dual GLP-1/GIP agonist, subcutaneous VK2735

Unternehmen

Viking Therapeutics Inc. ist ein Anbieter von Gesundheitsdienstleistungen. Das Unternehmen ist auf die biopharmazeutische Entwicklung im Bereich Stoffwechsel- und endokrine Erkrankungen spezialisiert. Die klinische Pipeline des Unternehmens umfasst die Produkt…

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Im Kalender

Jul 2027

1. Juli 2027

in 243 Tagen

VKTXViking Therapeutics

VK2735: Die Phase 3-Studie NCT07104383 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Jul 2027

1. Juli 2027

in 243 Tagen

VKTXViking Therapeutics

VK2735: Die Phase 3-Studie NCT07104500 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

6. Okt. 2026

19:05

VKTXViking Therapeutics

Viking Therapeutics initiiert Teil 2 der Erhaltungsdosierungsstudie mit oralem/subkutanem VK2735 bei Adipositas

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

22. Sept. 2026

11:06

VKTXViking Therapeutics

Erhaltungsstudie von Viking Therapeutics zu VK2735 meldet positive Topline-Ergebnisse: bis zu 97 % Gewichtsverlust mit EOW- oder monatlicher Dosierung aufrechterhalten

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen3 Aktualisierungen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 28. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtGünstig

Erhaltungsstudie von Viking Therapeutics zu VK2735 meldet positive Topline-Ergebnisse: bis zu 97 % Gewichtsverlust mit EOW- oder monatlicher Dosierung aufrechterhalten

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendGemischt

Erhaltungsstudie von Viking Therapeutics zu VK2735 meldet positive Topline-Ergebnisse: bis zu 97 % Gewichtsverlust mit EOW- oder monatlicher Dosierung aufrechterhalten

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

295 von 299 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

VKTXViking TherapeuticsEigentümer

Unternehmensmitteilung 6. Okt. 2026
Unternehmensmitteilung 29. Okt. 2026
SEC 8-K 28. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06068946	Phase 2	Abgeschlossen	27. Feb. 2024	176	20 von 20 Standorten in den USA
NCT06828055	Phase 2	Abgeschlossen	24. Juni 2025	280	15 von 15 Standorten in den USA
NCT07104500	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Juli 2027	4500	135 von 137 Standorten in den USA
NCT07104383	Phase 3	Aktiv, keine Rekrutierung	1. Juli 2027	1100	125 von 127 Standorten in den USA