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Primärquellen-Eintrag

EntscheidungsrelevantEMA-Stellungnahme

AbbVie: EC genehmigt AQUIPTA (atogepant) zur akuten Migränebehandlung

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für AQUIPTA (atogepant) 60 mg bei Bedarf zur akuten Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen erteilt. Dies ist die zweite EU-Indikation für atogepant, der bereits zur einmal täglichen prophylaktischen Behandlung bei Erwachsenen mit ≥4 Migränetagen pro Monat zugelassen war.

Kernfakten

Eingereicht
2. Juni 2026, 08:00
Ereignis
EMA-Stellungnahme
Richtung
Positiv
Unternehmen
ABBVAbbVie
Asset
atogepant
Quelle
Unternehmensmitteilung
Belegstatus
Belegt

Auszug aus der Quelle

AbbVie kündigt die Genehmigung von AQUIPTA® (atogepant) durch die Europäische Kommission zur akuten Behandlung von Migräne bei Erwachsenen an AbbVie kündigt die Genehmigung von AQUIPTA® (atogepant) durch die Europäische Kommission zur akuten Behandlung von Migräne bei Erwachsenen an Nachrichten bereitgestellt von AbbVie 02. Juni 2026, 04:00 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen AQUIPTA ® (atogepant) ist nun in der Europäischen Union zur akuten Behandlung von Migräne bei Erwachsenen mit oder ohne Aura sowie zur Prophylaxe von Migräne bei Erwachsenen mit mindestens vier Migränetagen pro Monat zugelassen. Die Zulassung basierte auf der entscheidenden Phase-3-Studie ECLIPSE, die zeigte, dass AQUIPTA im Vergleich zu Placebo während des ersten Migräne

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