AbbVie Lutikizumab Phase-3-Studie INTREPID mit positiven Topline-Ergebnissen bei Hidradenitis Suppurativa

AbbVie berichtete, dass Lutikizumab den primären Endpunkt HiSCR75 in Woche 16 im Vergleich zu Placebo in der Phase-3-Studie INTREPID erreichte. Es erreichte auch 8 ranggeordnete sekundäre Endpunkte, einschließlich einer signifikanten Verbesserung des HS-bedingten Hautschmerzes in Woche 8.

Kernfakten

Eingereicht: 22. Okt. 2026, 21:00
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: ABBVAbbVie
Asset: lutikizumab
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
Primärer Endpunkt: HiSCR75 in Woche 16
Sekundäre Endpunkte: 8 ranggeordnete sekundäre Endpunkte erreicht, einschließlich HS-bedingtem Hautschmerz in Woche 8

Auszug aus der Quelle

AbbVie gibt Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie INTREPID bekannt, die zeigen, dass Lutikizumab Anzeichen und Symptome der Erkrankung bei Patienten mit Hidradenitis Suppurativa signifikant verbesserte In der Phase-3-Studie INTREPID erreichte Lutikizumab den primären Endpunkt der Hidradenitis-Suppurativa-Clinical-Response 75 (HiSCR75) in Woche 16 im Vergleich zu Placebo1 Lutikizumab erreichte 8 ranggeordnete sekundäre Endpunkte, einschließlich signifikanter Verbesserungen des HS-bedingten Hautschmerzes in Woche 8 und…

Unternehmensmitteilung