Primärquellen-Eintrag
ALKS 7290, ein oraler Orexin-2-Rezeptor-Agonist, zeigte dosisabhängige, klinisch bedeutsame Verbesserungen auf den AISRS- und CGI-S-Skalen im Vergleich zum Ausgangswert bei Erwachsenen mit ADHS nach 14 Tagen. Der Wirkstoff wurde im Allgemeinen gut vertragen, ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse. Dies liefert einen klinischen Proof-of-Concept und unterstützt die laufende Phase-2-Studie.
Alkermes gibt positive Phase-1b-Ergebnisse bekannt, die den klinischen Proof-of-Concept für ALKS 7290 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) belegen Alkermes gibt positive Phase-1b-Ergebnisse bekannt, die den klinischen Proof-of-Concept für ALKS 7290 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) belegen Alkermes gibt positive Phase-1b-Ergebnisse bekannt, die den klinischen Proof-of-Concept für ALKS 7290 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) belegen — ALKS 7290 ist der erste Orexin-2-Rezeptor-Agonist, der bei Erwachsenen klinisch bedeutsame Verbesserungen der ADHS-Symptome zeigt — — ALKS 7290 wurde bei allen getesteten Dosierungen bei gesunden Probanden und Erwachsenen mit ADHS im Allgemeinen