Primärquellen-Eintrag
Die Phase-3-Studie CROSSING mit TEZSPIRE bei eosinophiler Ösophagitis erreichte beide ko-primären Endpunkte (histologische Remission und Verbesserung der Dysphagie-Symptome) sowie alle wichtigen sekundären Endpunkte in Woche 24, wobei die Ergebnisse bis Woche 52 anhielten. Das Sicherheitsprofil blieb mit den zugelassenen Indikationen konsistent. Vollständige Ergebnisse werden den Zulassungsbehörden zur Verfügung gestellt und auf einer bevorstehenden medizinischen Tagung präsentiert.
TEZSPIRE® ZEIGT POSITIVE PHASE-3-ERGEBNISSE BEI EOSINOPHILER ÖSOPHAGITIS ÜBER BEIDE KO-PRIMÄREN UND ALLE WICHTIGEN SEKUNDÄREN ENDpunkte TEZSPIRE® ZEIGT POSITIVE PHASE-3-ERGEBNISSE BEI EOSINOPHILER ÖSOPHAGITIS ÜBER BEIDE KO-PRIMÄREN UND ALLE WICHTIGEN SEKUNDÄREN ENDpunkte Nachricht bereitgestellt von Amgen 27. Aug. 2026, 02:00 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen von Erkrankung und Symptomen im Vergleich zu Placebo bis Woche 52 aufrechterhalten Wirksamkeit bei einer dritten epithelial getriebenen entzündlichen Erkrankung unterstützt das breite Potenzial von TEZSPIRE THOUSAND OAKS, Kalifornien, 27. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ: AMGN) und AstraZeneca gaben heute positive T