Primärquellen-Eintrag
Das Unternehmen gab bekannt, dass die Topline-Daten der entscheidenden Phase-3-Studie ARCHER II mit Vonaprument bei geografischer Atrophie nun für Q4 2026 erwartet werden. Diese Veröffentlichung ist der nächste wichtige regulatorische/klinische Meilenstein für das Produkt und soll die globale Zulassung unterstützen.
EX-99.1 2 annx-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Annexon Reports First Quarter 2026 Financial Results, Portfolio Progress and Key Anticipated Milestones Topline Pivotal Phase 3 Data for Vonaprument for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Expected Q4 2026, with Potential to Redefine Vision Preservation in GA Tanruprubart EU Marketing Authorization Application (MAA) Under Review as the Potentially First Targeted Therapy for Guillain-Barré Syndrome (GBS); Biologics License Application (BLA) Submission with U.S./European FORWARD Data Expected in 2026 Proof-of-Concept (POC) Data for ANX1502, a First-in-Kind Oral C1 Inhibitor for Autoimmune Disease, Expected in 2026 Strong Balance Sheet with Cash, Cash Equivalents and Short-Term Investments of Approximately $225 Million as of M
Annexon: ARCHER II Phase 3 vonaprument Daten erwartet 2026