Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantÄnderung im Studienregister
Cullinan startet registrierende Phase 2 von CLN-049 bei R/R AML im Q3 2026
Nach einer positiven End-of-Phase-1-FDA-Sitzung im Juli wird Cullinan eine potenziell registrierende Phase-2-Studie von CLN-049 (FLT3xCD3 TCE) bei rezidivierter/refraktärer AML im Q3 2026 initiieren. Die Studie beginnt mit Dosisoptimierung und geht nahtlos in eine einarmige Expansion bei der RP2D über.
Kernfakten
- Eingereicht
- 6. Aug. 2026, 11:06
- Ereignis
- Änderung im Studienregister
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
CGEMCullinan- Asset
- CLN-049
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
EX-99.1 2 cgem-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Cullinan Therapeutics Provides Corporate Update and Reports Second Quarter 2026 Financial Results CLN-978 (CD19 TCE) multi-dose regimen data in RA in Q3 2026 and SLE in Q4 2026; Phase 2 expansion studies to begin early 2027 Velinotamig (BCMA TCE) multi-dose regimen data in SLE in Q4 2026; Phase 1/2 basket study in autoimmune cytopenias to begin early 2027 CLN-049 (FLT3 TCE) potentially registrational Phase 2 study in R/R AML to begin in Q3 2026 Cash and investments of $356 million as of June 30, 2026; runway into 2029 CAMBRIDGE, Mass. August 6, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM; “Cullinan”), a clinical-stage biopharmaceutical company accelerating potential first- or best-in-class, disease-modifying T cell enga