Editas Medicine erhält HREC/CTN-Zulassung zur Einleitung der Phase-1/2-Strive-Studie von EDIT-401

Editas Medicine erhielt regulatorische und ethische Zulassung zur Einleitung der Phase-1/2-Strive-Studie von EDIT-401 in Australien (mit Einreichung in Neuseeland). Das Unternehmen bleibt auf Kurs, um mit der Patientendosierung im Jahr 2026 zu beginnen und erste Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten im ersten Quartal 2027 zu berichten, mit umfassenden Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten später im Jahr 2027.

Kernfakten

Eingereicht: 8. Okt. 2026, 11:04
Ereignis: Änderung im Studienregister
Richtung: Positiv
Unternehmen: EDITEditas Medicine
Asset: EDIT-401
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt
LDL-C-Senkung: etwa 90 Prozent über 10 Monate aufrechterhalten

Auszug aus der Quelle

EX-99 2 editasmedicinepressrelease.htm EX-99 Dokument Anlage 99.1 Editas Medicine erhält Zulassung zur Einleitung der ersten klinischen Studie am Menschen von EDIT-401 bei Patienten mit Hyperlipidämie Phase-1/2-klinische Studie von EDIT-401 freigegeben zur Einleitung der Dosierung bei Patienten, die eine zusätzliche LDL-C-Senkung benötigen Unternehmen bleibt auf Kurs, um mit der Patientendosierung in diesem Jahr zu beginnen und erste Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten im ersten Quartal 2027 zu berichten Neue vorklinische EDIT-401-Daten, die die Dauerhaftigkeit der LDL-C-Senkung demonstrieren, werden in einer mündlichen Präsentation auf den AHA Scientific Sessions 2026 vorgestellt CAMBRIDGE, Mass., 8. Oktober 2026 – Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), ein Pionierunternehmen im Berei

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