Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Eton Pharmaceuticals: FDA genehmigt DESMODA (Desmopressin) Lösung zum Einnehmen
Die FDA hat am 25. Februar 2026 die NDA für DESMODA (Desmopressinacetat) Lösung zum Einnehmen genehmigt. Die Zulassung umfasst die antidiuretische Ersatztherapie bei zentralem Diabetes insipidus/AVP-D bei Patienten aller Altersgruppen. Das Produkt ist nun für den kommerziellen Vertrieb in den USA freigegeben.
Kernfakten
- Eingereicht
- 25. Feb. 2026, 19:18
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
ETONEton Pharmaceuticals- Asset
- desmopressin acetate
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
eton20260223_8k.htm false 0001710340 0001710340 2026-02-25 2026-02-25 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 February 25, 2026 Date of Report (Date of earliest event reported) ETON PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-38738 37-1858472 (State of (Commission (I.R.S. Employer incorporation) File Number) Identification Number) 21925 W. Field Parkway, Suite 235 Deer Park , Illinois 60010 -7278 (Address of principal executive offices) (Zip code) ( 847 ) 787-7361 (Registrant ’ s telephone number, including area code) Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simul