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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse
Gilead/Merck: ISLEND-1 & ISLEND-2 Phase 3 Topline-Daten erfüllen primären Endpunkt für Islatravir/Lenacapavir
Zwei Phase-3-Studien (ISLEND-1, ISLEND-2) erreichten den primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit in Woche 48 für das einmal wöchentlich oral verabreichte Islatravir/Lenacapavir-Regime im Vergleich zu BIKTARVY oder täglicher Standard-ART. Die Unternehmen planen, die Daten bei globalen Zulassungsbehörden einzureichen und detaillierte Ergebnisse auf einem zukünftigen wissenschaftlichen Kongress vorzustellen.
Kernfakten
- Eingereicht
- 8. Juni 2026, 20:35
- Ereignis
- Topline-Ergebnisse
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
GILDGilead- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
Gilead und Merck geben positive Topline-Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien zur Bewertung von Islatravir/Lenacapavir, einer oralen einmal wöchentlichen HIV-Behandlung, bekannt Gilead und Merck geben positive Topline-Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien zur Bewertung von Islatravir/Lenacapavir, einer oralen einmal wöchentlichen HIV-Behandlung, bekannt Gilead und Merck geben positive Topline-Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien zur Bewertung von Islatravir/Lenacapavir, einer oralen einmal wöchentlichen HIV-Behandlung, bekannt – Die neuartige Kombination in der Prüfung verbindet Islatravir von Merck, ein Nukleosid-Analogon der nächsten Generation mit unterschiedlichen Wirkmechanismen, einschließlich der Hemmung der Reverse-Transkriptase-Translokation, mit Lenacapavir von Gilead, einem erstkl