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EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Johnson & Johnson: FDA genehmigt Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform
Die FDA hat die Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform genehmigt, die die Abgabe von sowohl Radiofrequenz- als auch gepulstfeldbasierter Energie über einen einzigen Katheter ermöglicht. Die Plattform integriert sich in das CARTO-Ökosystem und ist für die Ablation von Vorhofflimmern indiziert. Erste Verfahren in den USA werden im Sommer nach einer schrittweisen kommerziellen Einführung erwartet.
Kernfakten
- Eingereicht
- 8. Juli 2026, 11:45
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
JNJJohnson & Johnson- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
Johnson & Johnson kündigt FDA-Zulassung für die Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform an Johnson & Johnson kündigt FDA-Zulassung für die Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform an Johnson & Johnson kündigt FDA-Zulassung für die Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform an Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform vereint gepulstfeldbasierte und Radiofrequenzenergie in einem einzigen Katheter. Integriert in das CARTO-Ökosystem bietet die Plattform Ärzten mehr Flexibilität, um die Behandlung an die Anatomie des Patienten und die Komplexität des Falls anzupassen. i Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform (DE STSF) genehmigt hat, eine integrierte Katheterablat