Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Eli Lilly Ebglyss erhält FDA-Zulassung für 8-wöchige Erhaltungsdosierung bei atopischer Dermatitis
Das Dokument besagt, dass die US-amerikanische FDA Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) für eine Erhaltungsdosis alle acht Wochen bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zugelassen hat. Dies aktualisiert das zugelassene Dosierungsschema für das Asset. Keine weiteren regulatorischen Ergebnisse oder Daten werden durch diesen Text geändert.
Kernfakten
- Eingereicht
- 5. Aug. 2026, 11:05
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
LLYEli Lilly- Asset
- lebrikizumab
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Dokument 5. August 2026 Zur sofortigen Veröffentlichung Kontakt: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Medien) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investoren) Lilly berichtet über die Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2026, erhöht die Jahresprognose und hebt anhaltendes Wachstum und Fortschritte in der Pipeline hervor • Der Umsatz im Q2 2026 stieg um 48 % auf 23,0 Milliarden US-Dollar, hauptsächlich getrieben durch das Volumen von Mounjaro und Zepbound. • Das EPS für Q2 2026 stieg um 26 % auf 7,94 US-Dollar auf berichteter Basis und um 33 % auf 8,38 US-Dollar auf Non-GAAP-Basis. Das berichtete und Non-GAAP-EPS für Q2 2026 enthielt 3,03 US-Dollar an erworbenen F&E-Kosten im Zusammenhang mit erworbenen immateriellen Vermög