Eli Lilly Onswik (insulin efsitora alfa-gobe) erhält FDA-Zulassung für Typ-2-Diabetes

Die FDA hat Onswik (insulin efsitora alfa-gobe), ein einmal wöchentliches Basalinsulin, zur Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes als Ergänzung zu Diät und Bewegung zugelassen. Die Zulassung basierte auf dem QWINT-Phase-3-Programm, das eine nicht unterlegene A1C-Reduktion im Vergleich zu täglichem Insulin glargin oder degludec mit einem vergleichbaren Sicherheitsprofil zeigte. Dies ist die vierte globale Zulassung für das Asset.

Kernfakten

Eingereicht: 24. Sept. 2026, 18:45
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: LLYEli Lilly
Asset: insulin efsitora alfa-gobe
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
QWINT-Teilnehmer: über 3.400
Injektionen reduziert pro Jahr: über 300

Auszug aus der Quelle

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Lillys Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe), eine einmal wöchentliche Basalinsulin-Injektionsbehandlung für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Lillys Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe), eine einmal wöchentliche Basalinsulin-Injektionsbehandlung für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes Nachricht bereitgestellt von Eli Lilly and Company 24. Sep. 2026, 06:45 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Onswik ist so konzipiert, dass es die Injektionen um über 300 pro Jahr im Vergleich zu einmal täglichem Basalinsulin reduziert 1,2 Mit Onswik erweitert sich Lillys Typ-2-Diabetes-Portfolio um ein einmal wöchentliches Basalinsulin neben bestehenden Behandlungsop

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