Primärquellen-Eintrag
WesentlichÄnderung im Studienregister
Lantern Pharma: FDA genehmigt IND 179145 für STAR-001 Phase-1-Studie bei pädiatrischen ZNS-Tumoren
Die FDA hat die IND für eine geplante multizentrische Phase-1-Studie von STAR-001 (LP-184) bei Kindern mit rezidivierten/refraktären ZNS-Tumoren freigegeben. Das Protokoll erlaubt Monotherapie und Kombination mit Spironolacton bei ATRT, DIPG, GBM, Medulloblastom und Ependymom. Die Studie wird mit dem POETIC-Netzwerk von 14 akademischen Zentren durchgeführt.
Kernfakten
- Eingereicht
- 27. März 2026, 11:29
- Ereignis
- Änderung im Studienregister
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
LTRNLantern Pharma Inc.- Asset
- STAR-001
- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
- p-Wert
- 0.0018
- Zunahme der Apoptose
- 3- bis 5-fach
- Verlängerung des medianen Überlebens
- 181% (27 bis 76 Tage)
Auszug aus der Quelle
Lantern Pharma und Starlight Therapeutics geben die FDA-Freigabe der IND für eine geplante Phase-1-Studie zu pädiatrischen ZNS-Tumoren mit STAR-001 bekannt Lantern Pharma und Starlight Therapeutics geben die FDA-Freigabe der IND für eine geplante Phase-1-Studie zu pädiatrischen ZNS-Tumoren mit STAR-001 bekannt Lantern Pharma und Starlight Therapeutics geben die FDA-Freigabe der IND für eine geplante Phase-1-Studie zu pädiatrischen ZNS-Tumoren mit STAR-001 bekannt Die geplante multizentrische Phase-1-Studie wird STAR-001 als Monotherapie und in Kombination mit Spironolacton bei Kindern mit rezidivierten oder refraktären ZNS-Malignomen einschließlich ATRT, DIPG, GBM, Medulloblastom und Ependymom prüfen Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) und seine auf ZNS-Onkologie fokussierte hundertpro