Medtronic: FDA genehmigt LigaSure RAS Maryland für Hugo RAS System

Die FDA hat das LigaSure RAS Maryland-Gerät für die Verwendung mit dem Hugo RAS System in den USA genehmigt und erweitert damit das Portfolio an robotischen Instrumenten. Die Genehmigung bringt Medtronics Gefäßversiegelungstechnologie, die bereits in über 45 Millionen Eingriffen eingesetzt wird, in den US-amerikanischen Workflow der robotergestützten Chirurgie.

Kernfakten

Eingereicht: 16. Sept. 2026, 18:30
Ereignis: Sonstiges
Richtung: Positiv
Unternehmen: MDTMedtronic
Asset: LigaSure RAS Maryland
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
Versiegelungszeit: ca. 2 Sekunden
Gefäßdurchmesser: bis einschließlich 7 mm
Weltweite Eingriffe: 45 Millionen

Auszug aus der Quelle

Medtronic kündigt FDA-Genehmigung für LigaSure™ RAS Maryland-Instrument am Hugo™ RAS System an Medtronic kündigt FDA-Genehmigung für LigaSure™ RAS Maryland-Instrument am Hugo™ RAS System an Nachrichten bereitgestellt von Medtronic plc 16. Sept. 2026, 06:30 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Bewährte Gefäßversiegelungstechnologie, die weltweit in mehr als 45 Millionen Eingriffen eingesetzt wird, ist nun für die robotergestützte Chirurgie in den USA genehmigt GALWAY, Irland, 16. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE: MDT), ein weltweit führendes Unternehmen für Gesundheitstechnologie, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das LigaSure™ RAS Maryland-Gerät für die Verwendung mit dem Hugo™ robotergestü

Unternehmensmitteilung