Merck Remigromig erreicht primären Endpunkt in der Phase-2b/3-BRUNELLO-Studie bei DME

Remigromig (MK-3000/EYE103) erreichte seinen primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit gegenüber Ranibizumab hinsichtlich der mittleren Veränderung der BCVA in Woche 52 in der zulassungsrelevanten Phase-2b/3-BRUNELLO-Studie. Der Wnt-Pathway-Agonist wurde im Allgemeinen gut vertragen, obwohl höhere Raten von PDR, Glaskörperblutung und AE-bedingten Therapieabbrüchen im Vergleich zur Kontrolle festgestellt wurden. Die Ergebnisse des ersten Jahres werden auf der AAO vorgestellt und mit den Zulassungsbehörden besprochen.

Kernfakten

Eingereicht: 24. Sept. 2026, 10:45
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: MRKMSD
Asset: remigromig
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
BCVA-Nichtunterlegenheit: beide Dosen von 0,5 mg und 0,8 mg im Vergleich zu Ranibizumab in Woche 52

Auszug aus der Quelle

Mercks Remigromig, ein tri-spezifischer Agonist des Wingless-related Integration Site (Wnt)-Signalwegs, erreichte den primären Endpunkt in der zulassungsrelevanten Phase-2b/3-BRUNELLO-Studie bei Erwachsenen mit diabetischem Makulaödem Mercks Remigromig, ein tri-spezifischer Agonist des Wingless-related Integration Site (Wnt)-Signalwegs, erreichte den primären Endpunkt in der zulassungsrelevanten Phase-2b/3-BRUNELLO-Studie bei Erwachsenen mit diabetischem Makulaödem Mercks Remigromig, ein tri-spezifischer Agonist des Wingless-related Integration Site (Wnt)-Signalwegs, erreichte den primären Endpunkt in der zulassungsrelevanten Phase-2b/3-BRUNELLO-Studie bei Erwachsenen mit diabetischem Makulaödem Remigromig zeigte Nichtunterlegenheit gegenüber der aktiven Kontrolle Ranibizumab hinsichtli

Unternehmensmitteilung