Nurix: Erster Patient in Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 mit bexobrutideg versus pirtobrutinib eingeschlossen

Der erste Patient wurde in die globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 aufgenommen, die die erste Phase-3-Studie für bexobrutideg darstellt. Die randomisierte Studie vergleicht bexobrutideg direkt mit pirtobrutinib bei 620 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem CLL/SLL nach vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor, mit den dualen primären Endpunkten ORR und PFS.

Kernfakten

Eingereicht: 4. Aug. 2026, 05:00
Ereignis: Änderung im Studienregister
Richtung: Neutral
Unternehmen: NRIXNurix Therapeutics
Asset: bexobrutideg
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
Dosis: 600 mg oral einmal täglich
Randomisierung: 1:1
Ziel der Rekrutierung: 620 Patienten
Duale primäre Endpunkte: ORR und PFS

Auszug aus der Quelle

Nurix Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 mit bexobrutideg bei rezidiviertem/refraktärem chronisch-lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytärem Lymphom eingeschlossen wurde BRISBANE, Kalifornien, 04. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) gab heute bekannt, dass der erste Patient in die globale Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 (NCT07516093) aufgenommen wurde, in der bexobrutideg, ein potenziell best-in-class Targeted-Protein-Degrader von Bruton-Tyrosinkinase (BTK), bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem chronisch-lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytärem Lymphom (CLL/SLL) untersucht wird, die zuvor einen kovalenten BTK-Inhibitor erhalten haben. Die globale Studie wird

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