Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

NRIX Nurix Therapeutics

Nurix Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und potenzielle Kommerzialisierung von Therapien zur gezielten Protein-Degradation für Krebs- und Entzündungskrankheiten konzentriert. Es nutzt eine integrierte Entdeckungsplattform, die künst…

Erfasste Assets: bexobrutideg

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für NRIX, inklusive kürzlich entschiedener.

Januar 2028

Jan 2028

~ Jan 2028

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: Die Phase 2-Studie NCT07221500 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Oktober 2029

Okt 2029

~ Okt 2029

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: Die Phase 3-Studie NCT07516093 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Mai 2033

~ Mai 2033

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07520006 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu NRIX, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Entscheidungsrelevant

4. Aug. 2026

05:00

NRIXNurix Therapeutics

Nurix: Erster Patient in Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 mit bexobrutideg versus pirtobrutinib eingeschlossen

Der erste Patient wurde in die globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 aufgenommen, die die erste Phase-3-Studie für bexobrutideg darstellt. Die randomisierte Studie vergleicht bexobrutideg direkt mit pirtobrutinib bei 620 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem CLL/SLL nach vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor, mit den dualen primären Endpunkten ORR und PFS.

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