Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie
Nurix Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und potenzielle Kommerzialisierung von Therapien zur gezielten Protein-Degradation für Krebs- und Entzündungskrankheiten konzentriert. Es nutzt eine integrierte Entdeckungsplattform, die künst…
Erfasste Assets: bexobrutideg
Terminierte Katalysatoren für NRIX, inklusive kürzlich entschiedener.
Alle Primärquellen-Ereignisse zu NRIX, neueste zuerst.
Nurix präsentierte aktualisierte Phase-1a/1b-Ergebnisse für Bexobrutideg mit einem medianen PFS von 22,1 Monaten und einer ORR von 83 % bei stark vorbehandelten r/r-CLL/SLL-Patienten sowie einer ORR von 92,9 % bei BTKi-vorbehandelten/BCL2-naiven Patienten. Der Wirkstoff wurde gut vertragen mit einer niedrigen Abbruchrate aufgrund von AEs. Dies unterstützt laufende zulassungsrelevante Phase-2/3-Studien und die Zusammenarbeit mit Roche.
Bexobrutideg · NCT07221500 Registeraktualisierung
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Der erste Patient wurde in die globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 aufgenommen, die die erste Phase-3-Studie für bexobrutideg darstellt. Die randomisierte Studie vergleicht bexobrutideg direkt mit pirtobrutinib bei 620 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem CLL/SLL nach vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor, mit den dualen primären Endpunkten ORR und PFS.
Unternehmen desselben Sektors mit der zu NRIX ähnlichsten Marktkapitalisierung.