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NRIX Nurix Therapeutics

Nurix Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und potenzielle Kommerzialisierung von Therapien zur gezielten Protein-Degradation für Krebs- und Entzündungskrankheiten konzentriert. Es nutzt eine integrierte Entdeckungsplattform, die künst…

Erfasste Assets: bexobrutideg

Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für NRIX, inklusive kürzlich entschiedener.

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EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering
13. Okt. 2026
10:19
NRIXNurix Therapeutics

Nurix berichtet aktualisierte Phase-1/1b-Daten für Bexobrutideg (NX-5948) bei CLL/SLL auf der EHA 2026

Nurix präsentierte aktualisierte Phase-1a/1b-Ergebnisse für Bexobrutideg mit einem medianen PFS von 22,1 Monaten und einer ORR von 83 % bei stark vorbehandelten r/r-CLL/SLL-Patienten sowie einer ORR von 92,9 % bei BTKi-vorbehandelten/BCL2-naiven Patienten. Der Wirkstoff wurde gut vertragen mit einer niedrigen Abbruchrate aufgrund von AEs. Dies unterstützt laufende zulassungsrelevante Phase-2/3-Studien und die Zusammenarbeit mit Roche.

Topline-ErgebnisseSEC 8-KEintrag öffnen
17. Sept. 2026
15:22
NRIXNurix Therapeutics

Bexobrutideg · NCT07221500 Registeraktualisierung

Länder: {'total_sites': 37, 'us_sites': 25} → {'total_sites': 40, 'us_sites': 27}

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov
4. Aug. 2026
05:00
NRIXNurix Therapeutics

Nurix: Erster Patient in Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 mit bexobrutideg versus pirtobrutinib eingeschlossen

Der erste Patient wurde in die globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 aufgenommen, die die erste Phase-3-Studie für bexobrutideg darstellt. Die randomisierte Studie vergleicht bexobrutideg direkt mit pirtobrutinib bei 620 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem CLL/SLL nach vorheriger Therapie mit einem kovalenten BTK-Inhibitor, mit den dualen primären Endpunkten ORR und PFS.

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilungEintrag öffnen

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