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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse
Nurix berichtet aktualisierte Phase-1/1b-Daten für Bexobrutideg (NX-5948) bei CLL/SLL auf der EHA 2026
Nurix präsentierte aktualisierte Phase-1a/1b-Ergebnisse für Bexobrutideg mit einem medianen PFS von 22,1 Monaten und einer ORR von 83 % bei stark vorbehandelten r/r-CLL/SLL-Patienten sowie einer ORR von 92,9 % bei BTKi-vorbehandelten/BCL2-naiven Patienten. Der Wirkstoff wurde gut vertragen mit einer niedrigen Abbruchrate aufgrund von AEs. Dies unterstützt laufende zulassungsrelevante Phase-2/3-Studien und die Zusammenarbeit mit Roche.
Kernfakten
- Eingereicht
- 13. Okt. 2026, 10:19
- Ereignis
- Topline-Ergebnisse
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
NRIXNurix Therapeutics- Asset
- bexobrutideg
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
- ORR
- 83,0 %
- Medianes PFS
- 22,1 Monate
- ORR BTKi-naiv
- 84,2 %
- ORR frühere Linie
- 92,9 %
- Abbruch aufgrund von AE
- 5,6 %
Auszug aus der Quelle
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Dokument Anlage 99.1 [Nurix-Logo] Nurix Therapeutics berichtet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026 und gibt Unternehmensupdate Erster Patient in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie DAYBreak CLL-306 dosiert, die Bexobrutideg mit Pirtobrutinib bei rezidivierter/refraktärer CLL/SLL vergleicht Strategie für die Bexobrutideg-Kombination vorangebracht mit Beginn der Rekrutierung für die Phase-1b/2-Studie NX-5948-203 27 Mio. $ aus den Zusammenarbeiten mit Gilead, Pfizer und Sanofi erzielt, darunter ein Meilenstein von 10 Mio. $ von Sanofi für die Dosierung des ersten Patienten in der STAT6-Degrader-Phase-1-Studie NX-1607 in Phase-1b-Erweiterungskohorten bei MSS-CRC, NSCLC, CRPC und Melanom vorangebracht, wobei der erste Patient im Septembe