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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse
Pfizer: SigVie-002 Phase 3 Topline für Sigvotatug Vedotin verfehlt OS-Endpunkt
Die Phase-3-Studie SigVie-002 erreichte ihren primären Gesamtüberlebensendpunkt im Vergleich zu Docetaxel in der gesamten zuvor behandelten nicht-plattenepithelialen NSCLC-Population nicht. Ein numerisch stärkerer OS- und PFS-Trend wurde in der vordefinierten Subgruppe beobachtet, die nur eine vorherige Therapielinie erhalten hatte. Pfizer wird die Entwicklung in früheren Linien und in Kombination mit Pembrolizumab fortsetzen.
Kernfakten
- Eingereicht
- 22. Juni 2026, 20:30
- Ereignis
- Topline-Ergebnisse
- Richtung
- Negativ
- Unternehmen
PFEPfizer- Asset
- sigvotatug vedotin
- Quelle
- Unternehmensmitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
Pfizer gibt Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie für Sigvotatug Vedotin bei zuvor behandeltem metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekannt Pfizer gibt Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie für Sigvotatug Vedotin bei zuvor behandeltem metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekannt Pfizer gibt Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie für Sigvotatug Vedotin bei zuvor behandeltem metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekannt Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gab heute Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie SigVie-002 (früher bekannt als Be6A Lung-01) bekannt, in der Sigvotatug Vedotin, ein investigativer, potenziell erstklassiger gegen Integrin beta-6 (IB6) gerichteter Antikörper-Wirkstoff-K