Primärquellen-Eintrag
PMV hat die Rekrutierung von Patientinnen mit platinresistentem/platinrefraktärem Ovarialkarzinom für die primäre Analyse im Phase-2-Monotherapie-Teil der PYNNACLE-Studie abgeschlossen. Das Unternehmen plant nun die Einreichung eines NDA für die beschleunigte Zulassung von Rezatapopt in dieser Indikation im ersten Quartal 2027.
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals berichtet über die Finanzergebnisse und Unternehmens-Highlights des zweiten Quartals 2026 • Rekrutierung von Patientinnen mit platinresistentem/platinrefraktärem Ovarialkarzinom für die primäre Analyse im Phase-2-Monotherapie-Teil der PYNNACLE-Studie abgeschlossen • NDA-Einreichung für Rezatapopt bei platinresistentem/platinrefraktärem Ovarialkarzinom für das erste Quartal 2027 geplant • Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktgängige Wertpapiere in Höhe von 79,4 Millionen US-Dollar zum 30. Juni 2026, was eine erwartete Liquiditätsreichweite bis zum zweiten Quartal 2027 ermöglicht PRINCETON, N.J., 14. August 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. („PMV Pharma“ oder das „Unternehmen“; Na
rezatapopt · NCT04585750 Register-Aktualisierung
PMVP: Rezatapopt erhält FDA Orphan Drug Designation für TP53 Y220C Ovarialkarzinom
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PMV Pharma: PYNNACLE Phase-2-Daten auf AACR-NCI-EORTC 2025