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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse

Quince Therapeutics: Phase 3 NEAT topline readout for eDSP in A-T erwartet Q1 2026

Das Unternehmen hat die Rekrutierung der zulassungsrelevanten Phase-3-NEAT-Studie (insgesamt 105 Teilnehmer) abgeschlossen und bestätigt, dass die Topline-Ergebnisse im Q1 2026 veröffentlicht werden. Die Studie bleibt unter einer FDA Special Protocol Assessment, und positive Daten würden eine NDA-Einreichung unterstützen, die für H2 2026 geplant ist.

Kernfakten

Eingereicht
12. Nov. 2025, 21:05
Ereignis
Topline-Ergebnisse
Richtung
Neutral
Asset
eDSP
Quelle
SEC 8-K
Belegstatus
Belegt
Power
~90 %
Teilnehmer
105
OLE-Teilnahme
100 %
primäre Analysepopulation
83

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 qncx-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Quince Therapeutics Provides Business Update and Reports Third Quarter 2025 Financial Results Pivotal Phase 3 NEAT clinical trial evaluating lead asset, eDSP, for the treatment of A-T remains on track with topline results expected in first quarter of 2026 SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. – November 12, 2025 – Quince Therapeutics, Inc. (Nasdaq: QNCX), a late-stage biotechnology company dedicated to unlocking the power of a patient’s own biology for the treatment of rare diseases, today provided an update on the company’s development pipeline and reported financial results for the third quarter ended September 30, 2025. Dirk Thye, M.D., Quince’s Chief Executive Officer and Chief Medical Officer, said, “Quince remains on track to report

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