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WesentlichAntrag eingereicht
TransCode reicht IND-Änderung für TTX-MC138 Phase 2a bei kolorektalem Karzinom ein
TransCode und Quantum Leap haben eine IND-Änderung bei der FDA für eine Phase-2a-Dosiserweiterungsstudie mit TTX-MC138 bei Patienten mit kolorektalem Karzinom und positivem ctDNA nach kurativer Therapie eingereicht. Die Studie wird bis zu 45 Patienten einschließen und soll in der ersten Hälfte von 2026 im Rahmen der PRE-I-SPY-Plattform beginnen.
Kernfakten
- Eingereicht
- 5. Feb. 2026, 13:10
- Ereignis
- Antrag eingereicht
- Richtung
- Neutral
- Unternehmen
RNAZTransCode Therapeutics, Inc.- Asset
- TTX-MC138
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
EX-99.1 2 tm265309d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 TransCode Therapeutics and Quantum Leap Announce Submission of IND Amendment for Phase 2a Clinical Trial with TTX-MC138 BOSTON, February 05, 2026 - TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ) (TransCode), a clinical stage company pioneering immuno-oncology and RNA therapeutics for the treatment of high risk and advanced cancers, in collaboration with Quantum Leap Healthcare Collaborative (Quantum Leap), today announced the submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) of an Investigational New Drug (IND) application amendment for a planned Phase 2a clinical trial with TransCode’s lead therapeutic candidate, TTX-MC138. The study will be conducted by Quantum Leap within their PRE-I-SPY program, a leading platform for in