RNAZ TransCode Therapeutics

TransCode Therapeutics beauftragt Tungsten Advisors für strategischen Prozess zu TTX-MC138

TransCode Therapeutics hat Tungsten Advisors beauftragt, eine formelle strategische Überprüfung zu leiten. Der Prozess wird Lizenzierungen, Entwicklungspartnerschaften, Asset-Verkäufe und andere Transaktionen für TTX-MC138 und das Onkologie-Portfolio bewerten. Es wurde keine spezifische Transaktion vereinbart und das Unternehmen wird keine Aktualisierungen vornehmen, es sei denn, ein Deal wird genehmigt.

TransCode präsentiert TTX-MC138 Phase-1a-Daten auf dem ESMO-Kongress 2026

TransCode Therapeutics wird aktualisierte Phase-1a-Klinikdaten für TTX-MC138 (ein AntagomiR, das auf miR-10b abzielt) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem ESMO-Kongress 2026 am 23. Oktober präsentieren. Das Poster trägt den Titel „Phase 1a Clinical Trial of TTX-MC138, a First-in-Class AntagomiR against Advanced Solid Tumors“. Dies ist eine Datenpräsentation auf einer großen onkologischen Konferenz.

TransCode Therapeutics kooperiert mit Natera bei der Phase-2a-Studie TTX-MC138 bei MRD+ CRC

TransCode Therapeutics ist eine Zusammenarbeit mit Natera eingegangen, um den Signatera-MRD-Test zur Identifizierung und Aufnahme von MRD-positiven kolorektalen Krebspatienten (nach kurativer Therapie, bildgebend negativ) in die laufende Phase-2a-Studie von TTX-MC138 zu nutzen. Die Studie wird unter der PRE-I-SPY-Plattform (NCT05868226) durchgeführt und zielt auf einen ungedeckten Bedarf bei MRD-positiven Patienten ab, für die keine zugelassenen Therapien verfügbar sind.

TransCode TTX-MC138 Phase 1a meldet 71,4 % stabile Erkrankung, dauerhafte Kontrolle bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Aktualisierte Phase-1a-Daten zeigen eine stabile Erkrankungsrate von 71,4 %, eine Krankheitskontrollrate von 57,1 % nach 3 Monaten, 35,7 % nach 6 Monaten und 3 Patienten progressionsfrei nach 12 Monaten bei stark vorbehandelten Patienten. Der primäre Sicherheitsendpunkt wurde erreicht, ohne dosislimitierende Toxizitäten. Explorative Biomarker unterstützen die antitumorale Immunaktivierung.

TransCode (RNAZ) erhält Patentzulassungen in Australien und Japan für die RNA-Immunonkologie-Plattform

TransCode erhielt eine Annahmebenachrichtigung in Australien für ein Patent, das siRNA-beladene Eisenoxid-Nanopartikel für die Immun-Checkpoint-Inhibition bei mehreren Krebsarten abdeckt, und eine Zulassungsbenachrichtigung (jetzt erteilt als JP 7886877) in Japan für RNA-Oligonukleotide, die RIG-I in miR-21 exprimierenden Tumoren aktivieren. Diese stärken die globale IP-Position des Unternehmens, ändern jedoch keine regulatorischen oder klinischen Meilensteine für seine therapeutischen Kandidaten.

TransCode reicht IND-Änderung für TTX-MC138 Phase 2a bei kolorektalem Karzinom ein

TransCode und Quantum Leap haben eine IND-Änderung bei der FDA für eine Phase-2a-Dosiserweiterungsstudie mit TTX-MC138 bei Patienten mit kolorektalem Karzinom und positivem ctDNA nach kurativer Therapie eingereicht. Die Studie wird bis zu 45 Patienten einschließen und soll in der ersten Hälfte von 2026 im Rahmen der PRE-I-SPY-Plattform beginnen.