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Aktualisierte Phase-1a-Daten zeigen eine stabile Erkrankungsrate von 71,4 %, eine Krankheitskontrollrate von 57,1 % nach 3 Monaten, 35,7 % nach 6 Monaten und 3 Patienten progressionsfrei nach 12 Monaten bei stark vorbehandelten Patienten. Der primäre Sicherheitsendpunkt wurde erreicht, ohne dosislimitierende Toxizitäten. Explorative Biomarker unterstützen die antitumorale Immunaktivierung.
TransCode berichtet über anhaltende Krankheitsstabilisierung und verlängerte Behandlungsdauer mit TTX-MC138 in der laufenden Phase-1a-Studiennachbeobachtung TransCode berichtet über anhaltende Krankheitsstabilisierung und verlängerte Behandlungsdauer mit TTX-MC138 in der laufenden Phase-1a-Studiennachbeobachtung Nachrichten bereitgestellt von TransCode Therapeutics, Inc. 28. Sep. 2026, 08:04 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Aktualisierte klinische Daten verstärken den Nachweis antitumoraler Aktivität bei stark vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren Bei den 14 Wirksamkeits-evaluierbaren Patienten: 71,4 % stabile Erkrankungsrate 57,1 % der Patienten hatten eine Krankheitskontrolle über drei Monate Therapie 36,7 % be
TransCode präsentiert TTX-MC138 Phase-1a-Daten auf dem ESMO-Kongress 2026
TransCode (RNAZ) erhält Patentzulassungen in Australien und Japan für die RNA-Immunonkologie-Plattform