Primärquellen-Eintrag
Der offene Teil der entscheidenden Phase-3-Studie CYPRESS zu ampreloxetine ist nun abgeschlossen. Die Topline-Ergebnisse sind für Q1 2026 planmäßig vorgesehen. Das Unternehmen plant bei positiven Daten eine beschleunigte NDA-Einreichung und beantragt eine Prioritätsprüfung.
EX-99.1 2 tm2530676d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Theravance Biopharma, Inc. Berichtet über die Finanzergebnisse des dritten Quartals 2025 und gibt ein Unternehmensupdate · YUPELRI ® Nettoerlöse erreichten mit 71,4 Millionen US-Dollar, die von Viatris erfasst wurden, ein Allzeithoch, ein Plus von 15 % gegenüber dem Vorjahr 1 , und erzielten eine rekordverdächtige Marktrentabilität · Der offene Teil der entscheidenden Phase-3-Studie CYPRESS zu ampreloxetine ist nun abgeschlossen; Topline-Readout planmäßig für Q1 2026 · Das Unternehmen wird am 8. Dezember 2025 eine ampreloxetine-fokussierte virtuelle Key-Opinion-Leader-Veranstaltung (KOL) für Investoren veranstalten · TRELEGY Jahreserlöse liegen auf Kurs, die 50-Millionen-US-Dollar-Meilensteinzahlung im Jahr 2025 zu erreichen
Theravance Biopharma Ampreloxetine KOL-Veranstaltung 8. Dezember 2025