Primärquellen-Eintrag
Die von AFRRI durchgeführte, von NIAID/RNCP finanzierte Sicherheitsstudie an Mäusen zeigte keine behandlungsbedingte Toxizität, stabiles Körpergewicht und normale hämatologische sowie serumchemische Parameter nach einer einzelnen subkutanen Dosis von Entolimod. Dies verringert das Risiko des Programms und ermöglicht den Fortschritt zu einer vollständig finanzierten therapeutischen Wirksamkeitsstudie, die das Überleben und die Erholung des Gastrointestinaltrakts in einem GI-ARS-Mausmodell bewertet.
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio gibt positive Sicherheitsresultate aus einer von der US-Regierung finanzierten Entolimod-Studie bekannt und ebnet den Weg für die Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit Die AFRRI-Studie ergab keine Hinweise auf behandlungsbedingte Toxizität nach einer Einzeldosis von Entolimod und unterstützt den Fortschritt zu einer geplanten, vollständig finanzierten therapeutischen Studie, die das Überleben und die gastrointestinale Erholung nach Strahlenexposition bewertet SAN ANTONIO, TX / 27. Oktober 2026 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) („Valion“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Biologika entwickelt, die angeborene Immunwege zur Zytoprotektio
Valion Bio erhält unaufgeforderte Akquisitionsinteressen an der Velocity Bioworks Tochtergesellschaft