Verastem: RAMP 301 Phase 3 Topline-Daten erwartet Mitte 2027

Die Unternehmenspräsentation besagt, dass die bestätigende Phase-3-Studie RAMP 301 von avutometinib + defactinib versus Therapie nach Prüfarztwahl bei rezidiviertem LGSOC Topline-Daten bis Mitte 2027 berichten wird. Diese Auswertung soll die RAMP 201-Ergebnisse bei KRAS-mutierten Patienten bestätigen und die zugelassene Indikation potenziell auf alle KRAS-Mutationsstatus ausweiten.

Kernfakten

Eingereicht: 8. Jan. 2026, 21:16
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Neutral
Unternehmen: VSTMVerastem
Asset: avutometinib + defactinib
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 tm262531d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Lieferung neuartiger Therapien für RAS/MAPK-Pfad-getriebene Krebserkrankungen UNTERNEHMENSPRÄSENTATION JANUAR 2026 2 ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN Diese Präsentation enthält zukunftsgerichtete Aussagen über unter anderem Verastem Oncologys (das „Unternehmen“) Programme und Produktkandidaten, Strategie, zukünftige Pläne und Perspektiven, einschließlich Aussagen zur Zulassung und Vermarktung von AVMAPKIFAKZYNJACO - PACK (avutometinib-Kapseln; defactinib-Tabletten) als Behandlung für erwachsene Patienten mit Kirsten-Ratten-Sarkom-Virus-Onkogen-Homolog (KRAS) mutiertem (mt) rezidiviertem Low-Grade-Serous-Ovarialkarzinom (LGSOC), dem erwarteten Ergebnis und Nutzen von Kooperationen, einschließlich mit GenFleet Therapeutics (Shanghai), I

SEC 8-K