Registro de fuente primaria
MaterialSolicitud aceptada
Boundless Bio: la FDA acepta la IND para BBI-940, degradador de kinesina
La FDA aceptó la IND para BBI-940 en enero de 2026, lo que permite que el ensayo de primera administración en humanos KOMODO-1 se abra para el reclutamiento en cáncer de mama ER+/HER2- y TNBC-LAR. La compañía cuenta ahora con un programa clínico activo con liquidez hasta el segundo semestre de 2028, que cubre la esperada lectura inicial de prueba de concepto.
Datos clave
- Presentado
- 9 mar 2026, 11:05
- Evento
- Solicitud aceptada
- Dirección
- Positivo
- Empresa
BOLDBoundless Bio, Inc.- Activo
- BBI-940
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 bold-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Business Highlights KOMODO-1 first-in-human clinical trial of BBI-940 open for enrollment $108 million in cash provides runway into the second half of 2028, through expected clinical proof-of-concept readout for KOMODO-1 SAN DIEGO, March 09, 2026 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD) , a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapies to patients with previously intractable oncogene amplified cancers, today announced financial results and business highlights for the fiscal quarter and full year ended December 31, 2025. "With the KOMODO-1 trial of BBI-940 actively enrolling, we are excited