LENZ Therapeutics: VIZZ (aceclidine) recibe la aprobación de la FDA para la presbicia

La FDA aprobó VIZZ (solución oftálmica de aceclidine) 1.44% el 31 de julio de 2025 para la presbicia, antes de su fecha PDUFA del 8 de agosto. El lanzamiento comercial comenzó en octubre de 2025 con una disponibilidad amplia esperada a mediados del cuarto trimestre de 2025. Más de 2,500 ECPs han prescrito VIZZ, resultando en más de 5,000 prescripciones surtidas hasta octubre.

Datos clave

Presentado: 5 nov 2025, 13:23
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: LENZLENZ Therapeutics
Activo: aceclidine
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente
efectivo pro forma: $324.0 millones
prescriptores únicos: más de 2,500
prescripciones surtidas: más de 5,000

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 a991q325pressrelease.htm EX-99.1 Documento Anexo 99.1 LENZ Therapeutics informa los resultados financieros del tercer trimestre de 2025 y los aspectos destacados corporativos recientes VIZZ TM (solución oftálmica de aceclidine) 1.44% recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de la presbicia Se inició el lanzamiento del producto comercial en octubre de 2025 con disponibilidad amplia del producto a mediados del cuarto trimestre de 2025 Más de 2,500 ECPs prescribieron VIZZ, el 40% de los cuales han prescrito múltiples veces, resultando en más de 5,000 prescripciones surtidas hasta octubre de 2025 Se asoció con Sarah Jessica Parker como portavoz de la campaña directa al consumidor; se anticipa que se lance en el primer trimestre de 2026 Efectivo pro forma, equivalentes de

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