Registro de fuente primaria
La FDA amplió las indicaciones aprobadas para las pruebas PATHWAY HER2 (4B5) y VENTANA HER2 Dual ISH para incluir el adenocarcinoma gastroesofágico metastásico. Las pruebas ahora identifican a los pacientes elegibles para ZIIHERA (zanidatamab-hrii) de Jazz Pharmaceuticals en la primera línea de GEA HER2-positivo localmente avanzado o metastásico irresecable. Esta es la primera prueba HER2 aprobada por la FDA para el cáncer de esófago, ampliando el acceso a la terapia dirigida.
Roche recibe la aprobación de la FDA para pruebas diagnósticas complementarias para identificar a los pacientes con adenocarcinoma gastroesofágico metastásico HER2-positivo elegibles para ZIIHERA Roche recibe la aprobación de la FDA para pruebas diagnósticas complementarias para identificar a los pacientes con adenocarcinoma gastroesofágico metastásico HER2-positivo elegibles para ZIIHERA Noticias proporcionadas por Roche 26 ago 2026, 14:52 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X La prueba PATHWAY HER2 (4B5) y el cóctel de sonda de ADN VENTANA HER2 Dual ISH ayudan a identificar el adenocarcinoma gástrico metastásico, de la unión gastroesofágica y esofágico HER2-positivo. El diagnóstico diferencial de estos cánceres, a menudo agresivos y di